Перейти до основного вмісту

Тег: #Адвокація

  • Німеччина вперше дозволила терапевтичне використання псилоцибіну поза межами клінічних досліджень
    Федеральний інститут з лікарських засобів та медичних виробів (BfArM) офіційно схвалив програму Compassionate Use для пацієнтів з резистентною до лікування депресією.
  • Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило проєкт постанови
    Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило проєкт постанови щодо регулювання діяльності з використання психоактивних речовин у наукових, освітніх і медичних цілях.
  • Юридичні питання впровадження кетамін-асистованої терапії в Україні
    Міжнародна практика свідчить, що кетамінова терапія – доволі прогресивний напрям у лікуванні розладів психіки, поведінки та...
  • FDA відмовила Lykos в реєстрації МДМА як лікарського засобу та вимагає проведення додаткового клінічного випробування третьої фази
    Наприкінці минулого тижня Lykos Therapeutics повідомила, що отримала лист із повною відповіддю (Complete Response...
  • Чому експертна рада при FDA рекомендує відхилити МДМА як ліки від ПТСР і що це означає для України?
    Близько місяця тому1 експертна рада при Управлінні з контролю за продуктами і ліками США (FDA) ухвалила рекомендацію...